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你想知道的溶出度測試,都在這里了

更新時間:2019-05-16      點擊次數(shù):1979
     溶出度測試是廣泛用于固體口服劑型的質(zhì)量控制的體外檢測方法,考慮到應(yīng)用人體的相關(guān)測試條件,溶出度也可用作制劑體內(nèi)性能的預(yù)測工具。但如果溶出方法旨在用于此類目的,則方法應(yīng)具有耐用性,才能提供穩(wěn)定可靠的結(jié)果,這些結(jié)果僅由產(chǎn)品的質(zhì)量決定,而不是由其他變量(如溶出儀的狀態(tài),實驗室環(huán)境,儀器的操作者或?qū)嶒灝斕欤Q定。為了確保溶出實驗的結(jié)果僅反映產(chǎn)品質(zhì)量的變化而不是測試條件的變化,在過去的幾十年中已經(jīng)建立了
    溶出儀的特定校準程序。如今,這些程序受到了極大的關(guān)注[1]。鑒于需要采用機械校準程序來確認測試設(shè)備的物理條件與USP中的規(guī)范一致,目前正在就如何評估附加操作參數(shù)的影響進行討論:如溶出介質(zhì)的脫氣,溶出杯中的劑型放置,不同的籃夾或沉降片的使用,以及偶然的振動[1]。美國藥典公約已經(jīng)建立了性能驗證測試(PVT),以評估屬于溶出實驗的裝配,分析性能和分析程序[2]。  
    近,關(guān)于如何解決振動對溶出度測試結(jié)果的影響的問題也越來越多[3-7]。振動可導致系統(tǒng)(例如水浴箱)添加能量,因此可能改變實驗結(jié)果。在USP中,聲明組件的各部分,包括放置組件的環(huán)境,會產(chǎn)生明顯的運動,攪動或振動部件,平滑旋轉(zhuǎn)的攪拌元件。這個簡單的陳述,目前尚不清楚如何在設(shè)備校準和常規(guī)溶出度測試中評估振動水平。  
    早在20世紀70年代早期,Beyer和Smith[8]評估內(nèi)部和外部振動對旋轉(zhuǎn)籃系統(tǒng)(USP裝置1)中片劑溶出度的影響進行了標準化研究,并檢查了原理是這些特殊研究中的振動源。很明顯,振動會對溶出結(jié)果產(chǎn)生重大影響,尤其低轉(zhuǎn)速下振動的影響更為明顯。在所引用的手稿中,僅提供了一種片劑制劑(甲苯磺丁脲片劑USP)的數(shù)據(jù)。然而,基于他們的觀察,作者得出結(jié)論,例如,當繪制釋放/溶出藥物的50%所需的時間與相應(yīng)實驗中應(yīng)用的每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)(rpm)的攪拌速率相比時,將獲得從產(chǎn)品到產(chǎn)品差異很大的圖表,并且在較小程度上,同一產(chǎn)品的批次到批次之間的差異很大。因此,控制振動對于某些產(chǎn)品而言更重要,在建立溶出度規(guī)范時必須要解決。Beyer和Smith進一步建議為此目的采取兩種可能的行動方案,(a)在客觀測試程序規(guī)定的特定限度內(nèi)控制振動,(b)通過選擇足夠的轉(zhuǎn)速來減少振動影響。  
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