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銳拓在線UV溶出儀(轉(zhuǎn)筒法)應(yīng)用案例:透皮貼劑釋放度測(cè)定

更新時(shí)間:2021-05-10      點(diǎn)擊次數(shù):2655

轉(zhuǎn)筒法介紹

轉(zhuǎn)筒法(Rotating Cylinder Method)是一種測(cè)定透皮貼劑釋放度的方法,各國(guó)藥典均有收載。就中國(guó)、美國(guó)和歐洲藥典而言,其對(duì)應(yīng)藥典章節(jié)分別為:

中國(guó)藥典:0931溶出度與釋放度測(cè)定法

美國(guó)藥典:<724> DRUG RELEASE

歐洲藥典:2.9.4 DISSOLUTION TEST FOR TRANSDERMAL PATCHES

 

轉(zhuǎn)筒法與傳統(tǒng)的槳法和籃法使用相同規(guī)格的溶出杯,他們的差異在于攪拌元件,執(zhí)行轉(zhuǎn)筒法釋放度測(cè)試時(shí),需要更換下圖所示的攪拌元件:

 

一個(gè)典型的轉(zhuǎn)筒法攪拌元件分為兩部分:與轉(zhuǎn)軸相連的上部轉(zhuǎn)筒和延伸轉(zhuǎn)筒(中國(guó)藥典稱之為:轉(zhuǎn)換器)。由上部轉(zhuǎn)筒底部裝入延伸轉(zhuǎn)筒,可用于尺寸較大的系統(tǒng)。

 

測(cè)試時(shí),將貼劑固定于轉(zhuǎn)筒外壁,使貼劑的長(zhǎng)軸通過(guò)轉(zhuǎn)筒的圓心,貼劑的釋放面應(yīng)朝向溶出介質(zhì)。溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)維持在32 ± 0.5℃的范圍內(nèi)。測(cè)試過(guò)中,保持轉(zhuǎn)筒底部距溶出杯內(nèi)底部25mm ± 2mm。

 

應(yīng)用案例

本實(shí)驗(yàn)使用銳拓RT600-UV在線紫外自動(dòng)檢測(cè)溶出系統(tǒng),進(jìn)行轉(zhuǎn)筒法釋放度測(cè)試,并在設(shè)定時(shí)間點(diǎn)自動(dòng)取樣和自動(dòng)執(zhí)行在線紫外測(cè)定。

 

實(shí)驗(yàn)樣品為利斯的明透皮貼劑:

諾華制藥 艾斯能貼劑(9.5mg/24h)。

 

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)轉(zhuǎn)筒法評(píng)估樣品的體外釋放度。實(shí)驗(yàn)過(guò)程按照美國(guó)藥典USP<724> DRUG RELEASE中,Apparatus 6 (Cylinder)內(nèi)容的要求,用雙面膠帶將樣品同軸固定在轉(zhuǎn)筒上,使其釋放襯面朝向介質(zhì)。樣品進(jìn)入溶出介質(zhì)前,將內(nèi)襯拉開(kāi)。

 

 

釋放度實(shí)驗(yàn)參數(shù)

溶出裝置:USP <724> DRUG RELEASE: Apparatus 6 (Cylinder)

溶出介質(zhì):0.9%NaCl, 1000 ml

   度:32℃ ± 0.5℃

轉(zhuǎn)    速:50 RPM

取樣時(shí)間:5min15min,30min,45min,60min,120min,240min420min,540min720min,1440min

在線UV自動(dòng)檢測(cè):

檢測(cè)波長(zhǎng):UV at 210nm

檢測(cè)光程:10mm

系統(tǒng)在每個(gè)設(shè)定的取樣時(shí)間點(diǎn)自動(dòng)進(jìn)行取樣,并自動(dòng)進(jìn)行在線UV檢測(cè),完成檢測(cè)的樣品溶液全部回補(bǔ)到原來(lái)的溶出杯中。故整個(gè)UV在線檢測(cè)過(guò)程溶出介質(zhì)體積保存不變,無(wú)需另外補(bǔ)液。

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

樣品的釋放度曲線如下:

 

 

結(jié)果討論:

1. 根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)和釋放度曲線,相同樣品在各個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)的測(cè)試結(jié)果偏差較小,釋放度測(cè)試結(jié)果有很好的重復(fù)性和穩(wěn)定性。

各個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)釋放度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果如下:

Time (Min)

5

15

30

45

60

120

240

420

540

720

1440

RSD (%)

9.59

4.13

2.93

1.79

1.30

0.82

0.52

0.62

0.65

0.39

0.47

 

2. 本次實(shí)驗(yàn)中,樣品(諾華制藥 艾斯能貼劑)的釋放結(jié)果與Alice Simon等人的研究文獻(xiàn)《Development of a Discriminative In Vitro Release Test for Rivastigmine Transdermal Patches Using Pharmacopeial Apparatuses: USP 5 and USP 6》中的測(cè)試結(jié)果吻合,實(shí)驗(yàn)結(jié)果有很好的準(zhǔn)確性。

 

3. 轉(zhuǎn)筒法是評(píng)估透皮貼劑釋放度的有效手段,銳拓儀器轉(zhuǎn)筒法溶出裝置測(cè)試結(jié)果穩(wěn)定,準(zhǔn)確性和重復(fù)性優(yōu)秀,為透皮貼劑體外釋放度測(cè)試提供真實(shí)有效的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。同時(shí),通過(guò)聯(lián)用銳拓在線UV自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng),能夠極大地提高實(shí)驗(yàn)效率,助力藥物研發(fā)和產(chǎn)品質(zhì)控實(shí)驗(yàn)更快更準(zhǔn)確地開(kāi)展。

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