“數(shù)據(jù)完整性”主題已經(jīng)成為我國和檢查的關(guān)注焦點(diǎn)。我國藥監(jiān)局發(fā)布的許多檢查報(bào)告中都重點(diǎn)提及數(shù)據(jù)完整性問題。藥監(jiān)機(jī)構(gòu)十分重視每個(gè)公司在產(chǎn)品完整生命周期中的數(shù)據(jù)完整性管理,其中計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)完整性管理是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。
本文將根據(jù)我國GMP附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》的法規(guī)要求,同時(shí)參考美國《聯(lián)邦法規(guī)21章》第11款(21 CFR Part 11)和數(shù)據(jù)完整性相關(guān)指導(dǎo)原則,總結(jié)并分類列舉出計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性管理的具體做法:
1. 用戶管理
(1) 不可以共用登錄賬號/登陸密碼,任何登錄的動(dòng)作可以追溯到的用戶個(gè)體。
(2) 僅能由授權(quán)人員進(jìn)入系統(tǒng)。建議建立一個(gè)用戶管理清單,詳細(xì)列出授權(quán)人員以及他們的訪問和操作權(quán)限。系統(tǒng)管理權(quán)限只能授權(quán)給系統(tǒng)維護(hù)角色人員(如IT人員),這些人員*獨(dú)立于實(shí)驗(yàn)室分析人員和管理人員。
(3) 賬號權(quán)限分配應(yīng)該合理,對應(yīng)賬號只具有與完成其工作職責(zé)相當(dāng)?shù)牟僮鳈?quán)限。例如測試人員賬號不應(yīng)該具備管理和刪除賬號的權(quán)限。
(4) 任何用戶(包括系統(tǒng)管理員)執(zhí)行的變更必須納入由質(zhì)量管理體系,并經(jīng)過質(zhì)量體系批準(zhǔn)后方可實(shí)施。
(5) 系統(tǒng)服務(wù)器機(jī)房的進(jìn)出權(quán)限應(yīng)該受控。
2. 數(shù)據(jù)管理
(1) 電子數(shù)據(jù)能夠打印出清晰易懂的紙質(zhì)文檔,打印數(shù)據(jù)應(yīng)完整無誤。
(2) 日常運(yùn)行維護(hù)和系統(tǒng)發(fā)生變更(如計(jì)算機(jī)設(shè)備或其程序)時(shí),所存儲數(shù)據(jù)應(yīng)可訪問且確保完整,不可因系統(tǒng)缺陷導(dǎo)致測試數(shù)據(jù)損失。
(3) 不可擅自刪除和覆蓋原始數(shù)據(jù)。原始數(shù)據(jù)應(yīng)該完整真實(shí),具體測試細(xì)節(jié)可以被實(shí)時(shí)記錄,可以被追蹤和溯源。
(4) 應(yīng)建立數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)的操作規(guī)程,定期對數(shù)據(jù)進(jìn)行異備份,包括本地備份和遠(yuǎn)程備份,以確保數(shù)據(jù)安全和可被調(diào)用。備份的數(shù)據(jù)同樣需要被保護(hù),以保證其不能被擅自篡改或刪除。
(5) 數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)過程需要進(jìn)行驗(yàn)證。
(6) 當(dāng)電子數(shù)據(jù)產(chǎn)生后應(yīng)立即被存儲成記錄,電子數(shù)據(jù)在創(chuàng)建成記錄之前不可保存到臨時(shí)存儲器中。
(7) 關(guān)鍵數(shù)據(jù)的修改(例如重新積分)需要得到批準(zhǔn),并記錄更改數(shù)據(jù)的理由。
(8) 修改系統(tǒng)日期和時(shí)間的權(quán)限應(yīng)該受控,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有設(shè)備和計(jì)算機(jī)的時(shí)間應(yīng)該同步。
3. 審計(jì)追蹤
(1) 用戶不可修改或關(guān)閉審計(jì)追蹤。
(2) 審計(jì)追蹤應(yīng)該能記錄系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生的所有關(guān)鍵動(dòng)作,如用戶登陸,測試過程,生成結(jié)果,錯(cuò)誤信息,以及監(jiān)控擅自刪除/修改數(shù)據(jù)的等違規(guī)動(dòng)作。
(3) 審計(jì)追蹤應(yīng)該定期審核。一般來說,在樣品放行前,相關(guān)測試的審計(jì)追蹤應(yīng)該完成審核。
(4) 影響到測試和數(shù)據(jù)的系統(tǒng)報(bào)警或故障應(yīng)該被記錄和調(diào)查。
(5) 限制無法被審計(jì)追蹤的行為,例如直接在儀器上對測試樣品進(jìn)行單次進(jìn)樣。
4. 系統(tǒng)驗(yàn)證
(1) 建立包含藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中涉及的所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)清單,清單中應(yīng)標(biāo)明系統(tǒng)與藥品質(zhì)量管理相關(guān)功能和系統(tǒng)相關(guān)信息。
(2) 系統(tǒng)驗(yàn)證的范圍和程度應(yīng)該根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評估來制定,風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)充分考慮該系統(tǒng)與GXP系統(tǒng)的相關(guān)性,對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度,系統(tǒng)復(fù)雜程度等。
(3) 系統(tǒng)應(yīng)該通過驗(yàn)證并經(jīng)過質(zhì)量體系批準(zhǔn)后方可使用。計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證需要有驗(yàn)證計(jì)劃書,此驗(yàn)證計(jì)劃書應(yīng)基于風(fēng)險(xiǎn)評估制定,用于描述相關(guān)的驗(yàn)證活動(dòng),驗(yàn)證文件審核流程和可接受標(biāo)準(zhǔn)等。
(4) 應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中保持其驗(yàn)證狀態(tài),需要定期再驗(yàn)證。系統(tǒng)變更后應(yīng)對變更進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)論執(zhí)行再驗(yàn)證。
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